Beste mensen.
Ik lees als het even kan al jullie blogs. Het reageren hierop staat momenteel op een zijpad.
Zoals een aantal van jullie weten heeft mijn oudste kleinkind (-zoon) CF (=Cystic Fibrose oftewel Taaislijmziekte). Hij wordt 19 november 8 jaar. Kijk voor informatie over CF op de site van de Nederlandse Cystic Fibrose Stichting
Afgelopen woensdag is hij opgenomen in het Wilhelmina Kinder Ziekenhuis in Utrecht (daar is een van de landelijke CF-poliklinieken. Zijn longfunctie is teruggelopen van 125% naar 86%. Hij moet er minstens tot komende woensdag blijven tot zijn longfunctie omhoog is gekrikt. Hij krijgt 6x per dag een infuus met twee verschillende (agressieve) antibiotica (4x het ene, 2x het andere) (ter info: onder de 50% gaat men aan longtransplantatie denken.) Ben jij al orgaandonor?
Heftig Karel. Ik kan me voorstellen dat je even met andere zaken bezig bent. Sterkte, het is een rotziekte.
BeantwoordenVerwijderen